Tha an X Factor a ’mìneachadh Androgyny ann am Male Asperger’s

Susbaint

• Leughaidhean riatanach Syndrome Asperger
• Comhairle Pòsaidh an-asgaidh bho Inbhich Asperger

Mar a tha sgrùdadh o chionn ghoirid ag ràdh, “Tha an teòiridh‘ fìor eanchainn fireann ’a’ moladh gu bheil eas-òrdugh speactram autism (ASD) na fhìor eadar-dhealachadh de dh ’fhiosrachadh fireann. Ach, gu h-iongantach, tha mòran de dhaoine le RDDC a ’taisbeanadh feartan corporra cliùiteach ge bith dè an gnè.”

Chaidh dealbhan de dh ’aghaidh is bodhaig, a bharrachd air clàraidhean gutha, fhaighinn agus a mheasadh a thaobh co-leanailteachd gnè, gu dall agus gu neo-eisimeileach, le ochd measadairean. Chaidh symptomatology inntinn-inntinn, ìrean hormona, antropometry, agus an co-mheas de 2na gu 4mh digit (2D: 4D, clì) a thomhas ann an 50 inbheach le RDDC àrd-ghnìomhach agus 53 smachd aois-gnè agus gnè a rèir gnè.

Tha fad càirdeach nan corragan stèidhichte le gluasad 14 seachdainean, agus tha e a ’nochdadh buaidh hormonail. Ann an fir, tha am meur fàinne (4D) buailteach a bhith nas fhaide na a ’mheur clàr-amais (2D), ach tha an co-mheas seo buailteach co-ionannachd ann am boireannaich. Lorg sgrùdadh roimhe gu robh co-mheas àrd ceangailte ri boireannachd, aillse broilleach, agus fecundity àrd boireann / fireann. Co-mheas ìosal ceangailte ri fireannachd, làmh chlì, comas ciùil agus autism. Ach, lorg an sgrùdadh seo gu robh fir anns a ’bhuidheann ASD" a ’taisbeanadh co-mheasan 2D (4D nas àirde (i.e. nas lugha fireann), ach ìrean testosterone coltach ri smachdan."

Tha na h-ùghdaran ag aithris gu robh ìrean testosterone iomlan agus bith-ghnìomhach nas àirde aig boireannaich le RDDC, nas lugha de fheartan aghaidh boireann agus cuairt-thomhas ceann nas motha na smachdan boireann. Chaidh fir anns a ’bhuidheann RDDC a mheasadh mar gum biodh feartan bodhaig nach robh cho fireann agus càileachd guth, agus bha feartan aghaidh androgynous ceangailte gu làidir agus gu dearbhach ri comharran autistic air an tomhas leis an Autism-Spectrum Quotient anns an sampall iomlan.

Tha na h-ùghdaran a ’co-dhùnadh sin

Air an toirt còmhla, tha na toraidhean againn a ’moladh gu bheil boireannaich le RDDC air ìrean testosterone serum àrdachadh agus, ann an grunn thaobhan, gu bheil iad a’ nochdadh barrachd fheartan fireann na boireannaich gun RDDC, agus tha fir le RDDC a ’nochdadh barrachd feartan boireann na fir gun RDDC. An àite a bhith na eas-òrdugh air a chomharrachadh le fireannachadh anns gach gnè, tha coltas gu bheil RDDC mar eas-òrdugh dùbhlanach gnè.

Gu sònraichte, tha na h-ùghdaran ag ràdh sin

Tha na toraidhean againn co-chòrdail ris a ’bheachd gu bheil buaidh androgen ann an RDDC air àrdachadh ann am boireannaich ach air a lughdachadh ann an fir. A bharrachd air an sin, ann an sgrùdadh air clann le RDDC agus eas-òrdugh aithne gnè, bha cha mhòr a h-uile gin nam balaich fireann gu boireann, ach a rèir beachd-bharail tràth buaidh androgen airson RDDC, bu chòir a bhith an dùil ris a ’chaochladh. Bidh sinn mar sin ag atharrachadh teòiridh Baron-Cohen, gum bu chòir autism a bhith air fhaicinn mar thoradh air cus masculinisation den eanchainn, le bhith a ’moladh gum faodadh e a bhith ceangailte ri feartan androgynous anns gach gnè.

A-rithist, tha e coltach gu bheil teòiridh Baron-Cohen mu autism air buille bodhaig a ghabhail. Gu dearbh, tha e coltach gu bheil na co-dhùnaidhean sin a ’dearbhadh feadhainn bho sgrùdadh eile a chaidh a dhèanamh o chionn ghoirid a tha a’ nochdadh gu paradocsaigeach gu bheil fìor theòiridh eanchainn fireann a ’buntainn nas motha ri boireannaich na ri fireannaich!

A thaobh teòiridh eanchainn imprinted, tha na co-dhùnaidhean brosnachail seo a ’riochdachadh loidhne fianais chudromach eile airson bun-bheachd adhbharan epigenetic de syndrome Asperger a chaidh a chuir air adhart an toiseach ann an 2008 le Julie R. Jones agus feadhainn eile agus a mhol mi gu neo-eisimeileach ann an dreuchd de 2010.

Còmhla ri 22 cromosoman neo-ghnè (no autosomes, clì) a gheibhear bho gach pàrant, bidh an fheadhainn fhireann a ’faighinn cromosome gnè Y bhon athair agus X bhon mhàthair, agus bidh an fheadhainn bhoireann a’ faighinn X bho gach pàrant. Gus dòsan dùbailte de thoraidhean gine X a sheachnadh, tha a ’mhòr-chuid de na ginean air aon de dhà chromosoman X boireann neo-ghnìomhach.

Tha timcheall air 1500 gine anns a ’chromosome X, agus tha co-dhiù 150 dhiubh co-cheangailte ri sgilean fiosrachaidh agus sòisealta, leughadh inntinn no co-fhaireachdainn - rud ris an canainn inntinn. Tha càraid boireann dearbhte ag atharrachadh barrachd air ceumannan giùlan sòisealta agus comas labhairteach an coimeas ri càraid fhireann co-ionann ri taing do neo-ghnìomhachd X eadar-dhealaichte de na prìomh ghinean inntinn sin - feart epigenetic a tha a ’dol an aghaidh a’ ghliocas gnàthach gum feum eadar-dhealachaidhean sam bith eadar càraid co-ionann a bhith mar thoradh air neo -genetic, buaidhean àrainneachd.

Mar as trice thèid comharran epigenetic màthaireil air an X a bheir boireannach seachad don chloinn aice a dhubhadh às, gus am bi an X air ath-shuidheachadh gu epigenetically gu neoni. Ach chan eil seo an-còmhnaidh a ’tachairt. Air an làimh eile, anns an dreuchd thùsail agam, mhol mi gum faodadh gleidheadh ​​gun fhiosta de phrìomh ghinean inntinn air an X a bheir màthair seachad do mhac mìneachadh an dà chuid easbhaidhean inntinn a leithid de mhac agus mar a tha cùisean fireann Asperger fireann (nigheanan gu dearbh) a bhith sa mhòr-chuid air a dhìon le dà X a bhith agad).

Leughaidhean riatanach Syndrome Asperger

Comhairle Pòsaidh an-asgaidh bho Inbhich Asperger